Nội dung tin tức
Dựa trên dữ liệu nghiên cứu được công bố, các chu trình điều trị thử nghiệm của retatrutide đã bao trùm nhiều khía cạnh về thời gian. Trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II, các đối tượng nhận được liều cao nhất là 12mg trong **48 tuần**, đạt được mức giảm cân trung bình là 24,2%, với 83% đối tượng đạt được mức giảm cân trên 15% và không có tín hiệu an toàn lâu dài nghiêm trọng nào được quan sát thấy trong giai đoạn này. Trong thử nghiệm TRIUMPH{12}}Giai đoạn III mới nhất, những bệnh nhân béo phì bị thoái hóa khớp gối được điều trị liên tục trong **68 tuần** đã giảm cân trung bình 28,7% và cải thiện đáng kể tình trạng đau khớp. Tỷ lệ phản ứng bất lợi trên đường tiêu hóa tương đương với tỷ lệ của các thử nghiệm chu kỳ ngắn hơn và không thấy sự gia tăng đáng kể nào với thời gian điều trị dài hơn.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-cao-độ tinh khiết-peptide-retatrutride.html
Các nghiên cứu dài hạn-đang được khám phá trong thử nghiệm TRIUMPH{2}}6, có thời gian quan sát cực kỳ dài **125 tuần**, bao gồm giai đoạn cảm ứng liều 80-tuần và giai đoạn duy trì 36 tuần, nhằm xác minh tác dụng duy trì giảm cân lâu dài của rastaglutide. Kết quả dự kiến sẽ được công bố vào năm 2028. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu cũng chỉ ra rằng thời gian điều trị dài nhất quan sát được trong các thử nghiệm hiện tại chỉ thể hiện tính khả thi trong kịch bản nghiên cứu; thời gian dung nạp của từng bệnh nhân bình thường vẫn cần được đánh giá cùng với các chỉ số trao đổi chất, phản ứng bất lợi và các yếu tố khác.
Điều đáng chú ý là rastaglutide vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng và chưa nhận được giấy phép tiếp thị ở bất kỳ khu vực nào trên toàn thế giới. Các chuyên gia lâm sàng cảnh báo rằng rastaglutide được bán qua các kênh trực tuyến không chính thức có nguy cơ không rõ thành phần và độ an toàn của nó sau hơn một năm sử dụng vẫn chưa được thiết lập đầy đủ; bệnh nhân không nên cố gắng sử dụng nó mà không có hướng dẫn chuyên môn. Tiêu chuẩn về thời gian dùng thuốc trong tương lai sẽ cần được xác định thêm bởi các cơ quan quản lý dược phẩm và hướng dẫn lâm sàng sau khi dữ liệu Giai đoạn III hoàn chỉnh được công bố.
